海会配资 Moderna个性化癌症疫苗III期达终点：世纪级暴涨后后回吐近四分之一

　　Moderna与默沙东周三宣布，个性化mRNA新抗原疗法intismeran autogene联合Keytruda，在切除后的高危黑色素瘤III期试验中达到无复发生存期（RFS）主要终点和远处无转移生存期（DMFS）关键次要终点。这是个性化新抗原疗法、也是mRNA癌症疗法的首个阳性III期读出。Moderna股价当天暴涨176.97%，收于174.38美元，市值增加约440亿美元；周四回吐23.55%，收于133.31美元，成交约9736万股。科学突破被确认，但市场很快开始为“还不知道好多少”重新定价。

　　试验做了什么，公司又没说什么

　　INTerpath-001入组1137例完全切除、未接受过系统治疗的IIB–IV期皮肤黑色素瘤患者，按2：1随机，双盲对照。联合组给予intismeran 1毫克肌肉注射、每3周一次、最多9剂，同时Keytruda 400毫克每6周一次、最多9个周期，总疗程约56周；对照组只用Keytruda。预设期中分析显示，联合组在RFS和DMFS上均达到“具有统计学显著性和临床意义”的改善；总生存期（OS）尚未成熟，试验继续随访。安全性与既往研究一致，未出现新信号。眼部/黏膜黑色素瘤和不可切除转移被排除。

　　Intismeran根据每位患者肿瘤的突变“指纹”定制，编码最多约34个新抗原，经脂质纳米颗粒递送，训练免疫系统识别术后残留癌细胞。它不是预防初次发病的疫苗，而是术后辅助治疗，目标是降低复发和远处转移。默沙东肿瘤临床研究副总裁Shweta Jain表示，尽管辅助治疗已有进展，许多患者术后仍面临复发风险；试验负责人、澳大利亚黑色素瘤研究所的Georgina Long称之为辅助黑色素瘤治疗的“里程碑”。Moderna首席执行官Stéphane Bancel则说，为单个患者的癌症设计mRNA治疗“多年来只是愿景，我们正在把它变成现实”。

　　关键缺口同样醒目：新闻稿没有公布风险比、置信区间、p值或绝对获益。II期KEYNOTE-942在2026年ASCO上的五年随访显示，联合组复发或死亡风险降低49%（HR=0.51），远处转移或死亡风险降低59%（HR=0.411）。III期是否复制这一幅度，要等即将召开的国际医学会议。两家公司将据此与FDA等监管机构沟通申报，利润按约定对半分。INTerpath项目还覆盖非小细胞肺癌、膀胱癌、肾细胞癌等约九项II/III期试验，黑色素瘤是平台能否外推的第一张成绩单。

　　股价：本世纪级单日暴涨，次日把“挤空”吐回去

　　周二收盘62.96美元，周三最高176.66美元，收于174.38美元，成交约1.87亿–1.88亿股，约为平时的数十倍。默沙东同期上涨约12%。BioNTech等mRNA同行跟涨。Seeking Alpha称，这是本世纪标普500成分股最大单日涨幅之一。周四高开后一路走低，收于133.31美元，跌23.55%，盘中低见128.61美元，市值从约696亿美元回到约532亿美元。

　　卖方把暴涨拆成三部分：科学重估、空头回补、快钱拥挤。Brookline的Leah Cann形容，大量做空盘“浇了石蜡”；UBS的Michael Yee指出，单日成交接近流通股的一半，回补和短线调仓耗尽后，回撤是题中之义。UBS将目标价从50美元提至150美元，维持中性。RBC的Luca Issi把目标价从45美元提至130美元，维持Sector Perform，称科学突破成立，但暴涨后风险收益更均衡。Piper Sandler维持超配，目标价调至167美元。

　　华尔街在买平台，也在等风险比

　　最完整的模型来自美国银行。分析师Alec Stranahan将评级由跑输上调至中性，目标价由40美元升至170美元，称这是Moderna的“分水岭”：公司得以摆脱对传染病的依赖，并可能缓解资本开支阴影。他将intismeran未经调整的全球峰值销售假设上修至540亿美元，辅助黑色素瘤成功概率提至85%、峰值份额60%，并同步上调肾癌、肺癌等适应症假设，单价假设提至26万美元以贴近近年肿瘤药上市定价。经济上按与默沙东五五分成。他对默沙东维持买入、目标价166美元，认为叙事正从Keytruda专利悬崖转向管线执行。

　　Stranahan同时划出硬条件：目前仍不知道联合方案比单用Keytruda“好多少”。他与医生交流后认为，RFS风险比达到0.8左右或足以支持使用；若在ESMO等会议上落到0.6–0.7，展望才会更积极。Forbes引用他的同一保留。这解释了为何目标价上修与周四抛售可以同时发生——市场买的是“平台被验证”，卖的是“验证还没有剂量”。

　　商业化并不自动。个性化疗法要在手术后快速完成测序、设计、生产并回输，供应链和周转时间将决定真实渗透。辅助黑色素瘤已有标准免疫治疗，增量获益必须大到足以改变路径、支付和医院流程。C&EN指出，这是mRNA癌症疫苗首次在晚期试验中成功，但完整数据尚未发表，上市仍须监管审评。